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详细介绍
| 品牌 | 赛谱赛斯Sampling Systems | 货号 | A846-500 A846-1000 A846 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 500-1000ml | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | FDA 316L不锈钢瓶是储存和运输粉末和液体的理想选择。 |
FDA全进口316L不锈钢螺纹口GMP瓶
不锈钢药瓶是高质量的 316 不锈钢容器，盖子上有螺丝。这些瓶子非常适合储存粉末和液体。其高质量的无缝隙表面处理使这些容器成为苛刻应用的理想选择。它们有现货供应。
易于使用
盖子可以在几秒钟内拧开。瓶子采用高质量的镜面抛光剂完成，使用后易于清洁。
容器随附证书，确认不锈钢等级、表面处理和无 BSE。
质量 - 这些容器由高质量的 316L 不锈钢制成，并经过优质的镜面抛光处理。所有焊缝都经过研磨和抛光光滑。它们几乎是所有应用的理想选择，包括 GMP、食品和化学用途
符合FDA等等国际标准。
快速交货 - 超过 100 万件库存商品。在 1 - 2 天内几乎送达所有地方。
BIG CHOICE - 提供 500 毫升和 1000 毫升两种规格。只是我们庞大的库存集装箱系列的一部分
放心购买 - 全球超过 10,000 名满意的客户
FDA全进口316L不锈钢螺纹口GMP瓶
| 部件号 | 体积毫升 | 高度mm | 直径mm | 材质 |
| A846-500 | 500 | 154 | 83 | 316L不锈钢 |
| A846-1000 | 1,000 | 178 | 102 | 316L不锈钢 |
1. 防止污染： GMP的一个基本原则是防止产品污染。洁净室提供具有较低空气中微粒和微生物水平的受控环境，减少了在制造316L不锈钢瓶的过程中污染的风险。
2. 确保产品质量： GMP强调生产符合预定规格的高质量产品的重要性。在制造316L不锈钢瓶的过程中使用洁净室有助于通过最小化可能损害取样器无菌性和完整性的污染物的引入来维护产品质量。
3. 符合法规要求： 许多行业，特别是制药和医疗保健，受到严格的法规要求。 GMP和其他相关标准规定了制造无菌产品，包括316L不锈钢瓶，应遵循的条件，以确保符合法规标准。
4. 验证和文件化： GMP要求对过程进行验证并对制造程序进行完整的文件化。洁净室提供了一个有利于验证的受控环境，确保制造过程一致而可靠。
5. 风险管理： GMP强调了与制造过程相关的风险的识别和缓解。在制造316L不锈钢瓶的过程中使用洁净室是一种风险管理措施，以最小化微生物或颗粒污染的潜在风险。
虽然GMP是一个广泛的框架，但具体的行业和国家可能有额外的标准和指南，更详细地说明了制造无菌产品的要求。遵循这些标准有助于确保316L不锈钢瓶以及使用这些设备收集的样品的安全性、功效和质量。
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